北京智杰方遠(yuǎn)代理臺灣旭基――病毒核酸純化試劑盒VR100現(xiàn)貨促銷
提供全套檢疫證明、報關(guān)單、COA、產(chǎn)品生物安全性保證書等文件
www.mzgu.cn QQ：523539965， 電話：010-82897201，E－Mail:15810200961@163.com
.png)
病毒基因組DNA/RNA 提取試劑盒
僅供科研使用
產(chǎn)品編號
VR050, VR100, VR300
完整說明書(英文)下載
如果您是第一次使用本產(chǎn)品或?qū)Ρ井a(chǎn)品的操作步驟不熟悉,請您經(jīng)由掃描QR code下載并詳閱完整說明書
1. 處理材料
取200 μl樣本（例如血漿,血清,淋巴液或經(jīng)病毒感染的細(xì)胞培養(yǎng)液）轉(zhuǎn)移到1.5 ml微量離心管中.
注意：樣本不足200 μl可加緩沖液PBS補(bǔ)足.加入400 μl緩沖液VB Lysis,使用渦旋振蕩器振蕩混勻,室溫放置10分鐘.
2. 吸附
加入450 μl緩沖液AD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),充分搖動混勻. 將吸附柱VB放入2 ml收集管中. 將600 μl所得溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中. 將剩余的溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g離心1分鐘,丟棄收集管,將吸附柱放入新的收集管中.
3. 漂洗
向吸附柱VB中加入400 μl漂洗液W1,以14-16,000 ×g離心30秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放入收集管中. 向吸附柱VB中加入600 μl漂洗液Wash（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),以14-16,000×g離心30秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱VB放入收集管中. 以14-16,000 ×g離心3分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除.
注意:漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)實驗.
4. 洗脫
將吸附柱VB放入一個RNase-free的離心管中,向吸附膜中間位置懸空滴加50 μl洗脫緩沖液RNase-freewater,室溫放置3分鐘后,以14-16,000 ×g離心1分鐘收集病毒DNA/RNA溶液。
